Vacina Febre Amarela Stamaril Subcutânea 0,5ml Sanofi

STAMARIL® é indicada para imunização ativa contra a febre amarela em adultos e crianças a partir de 9 meses de idade. É especialmente recomendada para pessoas que vivem, viajam ou transitam por áreas endêmicas da doença, bem como para indivíduos não vacinados que se deslocam de regiões com casos de febre amarela para áreas não endêmicas, mas potencialmente receptivas. Além disso, é indicada para trabalhadores de laboratório que manipulam materiais potencialmente infecciosos relacionados ao vírus da febre amarela Contraindicações A vacina STAMARIL® não deve ser administrada em pessoas com histórico de reação alérgica grave a ovos, proteínas de galinha ou a qualquer componente da vacina, nem em quem já teve reação grave após uma dose anterior da STAMARIL® ou de vacina semelhante. Também é contraindicada para pacientes com imunodeficiências congênitas ou adquiridas que afetam a imunidade celular, incluindo aqueles em tratamento com quimioterapia, corticosteroides em altas doses ou medicamentos imunossupressores. Pessoas com histórico de doenças do timo, como miastenia grave, timoma ou que tenham feito timectomia, também não devem receber a vacina. Além disso, ela não é recomendada para pacientes com HIV sintomático ou assintomático com função imunológica comprometida, nem para crianças menores de 6 meses de idade devido ao risco de encefalite. A vacinação deve ser adiada em casos de febre moderada ou grave e doenças agudas. Posologia Para crianças até 4 anos: duas doses, aos 9 meses e aos 4 anos, A partir de 5 anos: O PNI disponibiliza dose única. A SBIm, no entanto, recomenda que uma segunda dose pode ser considerada, de acordo com o risco epidemiológico, pois não há consenso sobre a duração da proteção conferida e existe a possibilidade de falha vacinal; Reações Adversas Comuns - Astenia (diminuição da força física); - Febre; - Náusea e vômitos; - Erupções cutâneas; - Mialgia (dor muscular); - Dor e sensibilidade no lugar da aplicação. Observação Legal Conforme a Resolução RDC nº 197 da Anvisa A dispensação da vacina deve estar vinculada à sua administração, ou seja, não pode ser fornecida sem aplicação imediata.